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- Une équipe de chercheurs de l’Ecole de Médecine de l’Université Harvard et de l’Institut du Cancer Dana-Farber ont publié dans le prestigieux journal Nature Chemical Biology des résultats sur l’HBX 19,818, un inhibiteur breveté par Hybrigenics, montrant son efficacité pour inhiber USP10 et tuer in vitro les cellules de LMA humaines avec mutation de FLT3
- L’HBX 19,818 exerce une synergie avec la midostaurine (Rydapt®), l’inhibiteur de FLT3 récemment approuvé et lancé par Novartis pour le traitement des LMA avec mutation de FLT3
Hybrigenics annonce ce jour la publication d’un article scientifique dans le prestigieux journal « Nature Chemical Biology » par une équipe de chercheurs conduite par le Pr. James D. Griffin de l’Institut du Cancer Dana-Farber au sein de l’École de Médecine de l’Université Harvard à Boston aux États-Unis. Cette publication a identifié l’Ubiquitin-Specific Protease 10 (USP10) « comme un facteur enzymatique essentiel pour la croissance tumorale et la survie des patients atteints de LMA avec mutation de FLT3 » et indique que « le composé le plus efficace de notre criblage, l’HBX 19,818, a exercé des effets antiprolifératifs sélectifs impressionnants contre des cellules [ndlr. de LMA] positives pour les mutants de FLT3. »
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